Enfermedad de Huntington

Enfermedad neurodegenerativa de origen autosómico dominante, causada por la mutación de un gen en el Cromosoma 4.

Entre sus manifestaciones, al principio se observan ligeros trastornos de personalidad, coordinación motora y memoria, apareciendo posteriormente signos coreicos, dificultades para el control ocular y problemas de memoria. En fases más avanzadas se ven afectadas la marcha, la deglución y el habla.

A nivel neuropsicológico se observa alteración en la memoria, razonamiento y capacidad de juicio.

A nivel psicológico suele aparecer sintomatología ansioso-depresiva, acompañada de cambios de personalidad.

En ACTIVA trabajamos con la finalidad de mantener la autonomía y mejorar la calidad de vida de los enfermos de Huntington, para lo cual diseñamos programas específicos de rehabilitación.