Enfermedad neurodegenerativa de origen autosómico dominante, causada por la mutación de un gen en el Cromosoma 4.

Entre sus manifestaciones, al principio se observan ligeros trastornos de personalidad, coordinación motora y memoria, apareciendo posteriormente signos coreicos, dificultades para el control ocular y problemas de memoria. En fases más avanzadas se ven afectadas la marcha, la deglución y el habla.

A nivel neuropsicológico se observa alteración en la memoria, razonamiento y capacidad de juicio.

A nivel psicológico suele aparecer sintomatología ansioso-depresiva, acompañada de cambios de personalidad.

En ACTIVA trabajamos con la finalidad de mantener la autonomía y mejorar la calidad de vida de los enfermos de Huntington, para lo cual diseñamos programas específicos de rehabilitación.